Lithic ciklus fázisok és valódi példa



az lithic ciklus ez egyike a vírus két alternatív életciklusának egy gazdasejtben, amelyen keresztül a sejtbe belépő vírus a replikáció mechanizmusát veszi át. Miután belépett, a DNS-t és a vírusfehérjéket előállítjuk, majd lizáljuk (törjük) a sejtet. Így az újonnan előállított vírusok elhagyhatják a gazdasejtet, és megfertőzhetik a többi sejtet.

Ez a replikációs módszer ellentétben áll a lizogén ciklussal, amelynek során a sejtet fertőzött vírus behelyezi magát a gazdaszervezet DNS-be, és a DNS inert szegmenseként csak akkor replikálódik, amikor a sejt osztódik..

A lizogén ciklus nem károsítja a gazdasejtet, hanem látens állapot, míg a litikus ciklus a fertőzött sejt pusztulását eredményezi..

A litikus ciklust általában a vírusreplikáció fő módszerének tekintik, mivel gyakrabban fordul elő. Emellett a lizogén ciklus vezethet a litikus ciklushoz, amikor indukciós esemény van, mint például az ultraibolya fénynek való kitettség, amely ezt a látens stádiumot a litikus ciklusba lép..

A litikus ciklus jobb megértése révén a tudósok jobban megérthetik, hogyan reagál az immunrendszer a vírusok visszaszorítására, és hogyan lehet új technológiákat kifejleszteni a vírusos betegségek leküzdésére..

Annak érdekében, hogy megtanulják, hogyan kell megszakítani a vírusos replikációt, és így kezelni az embereket, az állatokat és a mezőgazdasági terményeket érintő vírusok okozta betegségeket, sok tanulmány készül.

A tudósok remélhetik, hogy egy napon megérthetik, hogyan lehet megállítani azokat a kiváltókat, amelyek megindítják a romboló litikus ciklust a higiéniai érdekű vírusokban.

index

  • 1 A litikus ciklus általánossága
  • 2 Litikus ciklus fázisai: T4
    • 2.1 Rögzítés / tapadás a cellához
    • 2.2 Behatolás / behatolás
    • 2.3 Vírusmolekulák replikációja / szintézise
    • 2.4 A vírusrészecskék összeszerelése
    • 2.5 A fertőzött sejt lízise
  • 3 Referenciák

A litikus ciklus általánossága

A vírusszaporodást legjobban a bakteriofágok (vagy fágok) néven ismert baktériumokat fertőző vírusok tanulmányozásával érhetjük el. A litikus ciklus és a lizogén ciklus a vírusokban azonosított két alapvető reprodukciós folyamat.

A bakteriofágokkal végzett vizsgálatok alapján ezeket a ciklusokat leírták. A litikus ciklus magában foglalja a vírust a gazdasejtbe való belépést és a sejt DNS-jét replikálódó molekulák szabályozását vírus DNS és vírusfehérjék előállítására. Ezek a molekulák két osztálya, amelyek strukturálisan alkotják a fágokat.

Amikor a gazdasejt számos frissen termelt vírusrészecskét tartalmaz, ezek a részecskék elősegítik a sejtfal bontását.

A fágra jellemző molekuláris mechanizmusok segítségével bizonyos enzimek keletkeznek, amelyek képesek megszakítani a sejtfal fenntartását, ami megkönnyíti az új vírusok felszabadulását..

Például a lambda bakteriofág, miután fertőzött egy gazdasejtet Escherichia coli, rendszerint a genetikai információit a bakteriális kromoszómába helyezi, és alvó állapotban marad.

Bizonyos stresszhelyzetekben azonban a vírus elkezdhet szaporodni, és elviszi a litikus utat. Ebben az esetben több száz fág keletkezik, ekkor a baktériumsejt simításra kerül, és az utódok szabadulnak fel.

Litikus ciklus fázisai: Phago T4 példa

A litikus ciklus által szaporodó vírusokat virulens vírusoknak nevezik, mert megölik a sejtet. A T4 fág a leginkább tanulmányozott valódi példa az öt szakaszból álló litikus ciklus magyarázatára.

Rögzítés / tapadás a sejthez

A T4 fág először a gazdasejthez tapad Escherichia coli. Ezt a kötést a vírus farokszálai teszik, amelyek nagy affinitással rendelkező fehérjéket tartalmaznak a gazdasejt falára.

Az a hely, ahol a vírus tapad, receptorhelynek nevezhető, bár egyszerű mechanikai erőkkel is összekapcsolható.

Behatolás / vírus belépés

A sejt megfertőzéséhez a vírusnak először be kell lépnie a sejtbe a plazmamembránon és a sejtfalon (ha van). Ezután felszabadítja genetikai anyagát (RNS vagy DNS) a sejtbe.

A T4 fág esetében a gazdasejthez való kötődés után egy enzim szabadul fel, amely gyengíti a gazdasejt falát..

Ezután a vírus a hipodermikus tűhöz hasonló módon injektálja genetikai anyagát, és a sejtfal gyengébb pontján keresztül nyomja a sejtet..

Vírusmolekulák replikációja / szintézise

A vírus nukleinsavja a gazdasejt gépét használja, hogy nagy mennyiségű vírusösszetevőt, mind a genetikai anyagot, mind a vírusfehérjéket, amelyek a vírus szerkezeti részeit tartalmazzák..

A DNS-vírusok esetében a DNS átírja magát a messenger RNS (mRNS) molekuláihoz, amelyeket azután a sejt riboszómáinak irányítására használnak. Az első előállított virális polipeptidek (fehérjék) egyike a fertőzött sejt DNS-ének megsemmisítése.

A retrovírusokban (amelyek egy RNS-szálat injektálnak) egy egyedi enzimet hívnak reverz transzkriptáz a vírus RNS-t átírja DNS-be, amelyet azután mRNS-be írunk át.

A T4 fág esetében a baktérium DNS-je E. coli inaktiválódik, majd a vírusgenom DNS-je szabályozódik, és a vírus DNS-e a gazdasejtben a gazdasejtben lévő nukleotidok RNS-ét használja a gazdasejt enzimjeivel..

A vírusrészecskék összeszerelése

A víruskomponensek többszörös másolatát (nukleinsavakat és fehérjéket) állították elő, hogy teljes vírusokat képezzenek.

A T4 fág esetében a fág DNS által kódolt fehérjék olyan enzimekként működnek, amelyek együttműködnek az új fágok kialakulásában..

Az összes gazdaszervezet metabolizmusa a vírusmolekulák termelésére irányul, ami azt eredményezi, hogy egy sejt tele van új vírusokkal és nem képes visszanyerni a kontrollt.

A fertőzött sejt lízise

Az új vírusrészecskék összeszerelése után olyan enzim keletkezik, amely bakteriális sejtfalat bont le belsejéből, és lehetővé teszi a folyadékok bejuttatását az extracelluláris közegből.

A sejt végül folyadékkal és törésekkel (lízis) tölti ki, így a neve. A kibocsátott új vírusok képesek más sejteket megfertőzni, és így újra elindítani a folyamatot.

referenciák

  1. Brooker, R. (2011). Genetika fogalmak (1. kiadás). McGraw-Hill oktatás.
  2. Campbell, N. & Reece, J. (2005). biológia (2. kiadás) Pearson Education.
  3. Engelkirk, P. & Duben-Engelkirk, J. (2010). Burton mikrobiológiája az egészségügyi tudományok számára (9. kiadás). Lippincott Williams és Wilkins.
  4. Lodish, H., Berk, A., Kaiser, C., Krieger, M., Bretscher, A., Ploegh, H., Amon, A. és Martin, K. (2016). Molekuláris sejtbiológia (8. kiadás). W. H. Freeman és Company.
  5. Malacinski, G. (2005). A molekuláris biológia alapjai (4. kiadás). Jones és Bartlett Learning.
  6. Russell, P., Hertz, P. & McMillan, B. (2016). Biológia: A dinamikus tudomány (4. kiadás). Cengage tanulás.
  7. Solomon, E., Berg, L. & Martin, D. (2004). biológia (7. kiadás) Cengage Learning.