Profil a mitózisban és a meiózisban

az prophase A mitózis és a meiózis miatt a sejtek szétválasztásának első szakasza. Ez a fázis a DNS-szintézis stádiumát követően (a sejtciklus S fázisa). Ebben a szakaszban a kromoszómák nagyfokú kondenzációt és egyéniséget érnek el.

A meiózisban két profilt találunk, amelyek nagyon különböznek egymástól és a mitóziséitól. Csak a prófázissal I meiotikus, például rekombináció lép fel. Ez a fázis különböző szakaszokra oszlik: leptotén, zigotén, pachitén, diplotén és diakinesis.

A próféta során a kettős kromoszómák által elért kondenzáción kívül külföldi cserefolyamatokat hajtanak végre. A propház során a legfontosabb citoplazmatikus esemény az achromatikus orsó kialakulása az egyes sejtoszlopokon. Ez lehetővé teszi, hogy a sejtosztódás egymást követő szakaszaiban a kromoszómákat mobilizálják, hogy garantálják a helyes szegregációt.

Fontos különbségek vannak az állati sejtek és a növényi sejtek sejtmegosztása között. Néhányat később említenek. Összességében azonban a sejt teljes átszervezése történik.

Ezért a mitózis és a meiózis a DNS és a mag sorsára összpontosít. De az igazság az, hogy amikor egy cellát megosztunk, minden megosztott, és minden részt vesz a folyamatban.

Így minden sejtkomponens radikális változáson megy keresztül a mitózis és a meiózis propázisa során. Úgy tűnik, hogy az endoplazmatikus retikulum és a Golgi-komplex eltűnik: azonban csak szerkezetüket változtatják meg. A mitokondriumok és a kloroplasztok szintén megosztottak, ami új organellákat eredményez.

index

• 1 Profilázzon mitózisban
  • 1.1 Állatpróba
  • 1.2 Növénypróba
• 2 Profil a meiózisban
  • 2.1
  • 2.2. II
• 3 Referenciák

Profiláljon mitózisban

Állatpróba

Az állati sejtek egyetlen centriolt tartalmaznak. A DNS-szintézis végén a mitózisra való felkészülés során a centriole is felkészül az osztásra.

A centriolok egy-egy azonos szerkezetű párból állnak, amelyek egymásra merőlegesek. Ezeket elválasztják egymástól, és mindegyikük egy új öntőforma lesz. Az új diploszóma szintézise előfordul, mivel minden régi diploszóma a sejt ellentétes pólusaira vándorol.

A propház másik meghatározó eseménye, amelyet a növényi sejtekkel megosztunk, a kromatin tömörítése. Ez talán a sejt megosztása során a propház legjelentősebb citológiai eleme.

A DNS nagyfokú tömörítési fokot ér el, és először morfológiailag individualizált kromoszómának tekinthető.

A tömörített kromoszómák magukban foglalják mindegyikük testvér kromatidjait, még mindig ugyanazon centromere mellett. Bár ez a centromere valóban dupla, úgy viselkedik, mint egy egyszerű.

A kromoszómákat X-ként fogják megfigyelni, mert két másolati kromatid, amelyek ugyanarra a központra kapcsolódnak. Ezért minden prófázt tartalmazó cellának kettős száma van a kromatidokkal szemben a centromerek számával, amely megegyezik a faj "2n" számával..

Ez azt jelenti, hogy a propáziában lévő mitotikus sejt a centromerek száma szerint diploid, de a tetraploid (4n) a kromatidok száma szerint.

Növényi propház

A növényi sejtekben preprofáz fázis van, amit preprofáznak nevezünk. A sejtosztódás előkészítésekor a nagysejt-vakuole szétesik.

Ennek köszönhetően szabad vagy üres cytoplazmatikus sáv keletkezik, amit úgynevezett fragmosome. Ez lehetővé teszi, hogy a növényi sejtmag a sejt egyenlítője felé helyezkedjen el.

Emellett a mikrotubulusok kortikális szervezete ugyanazon a helyen összeomlik. Ez azt jelenti, hogy az úgynevezett preprofasáv (BPP).

A preprofás sáv először gyűrűként jelenik meg, de végül lefedi a magot. Ez azt jelenti, hogy a sejtmembránt belsőleg lefedő mikrotubulusok mindegyike mobilizálódik a fragmosome felé.

Ezután az egyenlítői magot körülvevő pre-propháziás sáv lehetővé teszi, hogy helyileg megszervezze azt a helyet, ahol a helyettesítő fragmoplaszt végül megjelenik..

Dinamikusan a növényi sejt mikrotubulusai nyilvánvaló átmenetek nélkül áthaladnak az egyik fázisról a másikra. Vagyis a kortikális elrendezésektől a fragmoszómáig és onnan a fragmoplasztikáig.

Ezeknek a szerkezeti változásoknak a helye a növényi sejtben ugyanaz, ahol a sejtlemez lerakódása megtörténik. És ezért azt a síkot képviseli, ahol a cella meg lesz osztva.

Minden másra a növényi propháza megegyezik az állati sejtek prófázájában megfigyeltével

Próféta a meiózisban

Csak a meiózis I. prófétájában fordul elő genetikai rekombináció. Ezért a kromoszómák közötti komplex struktúrák kialakulása megköveteli, hogy a meiózisban két rész legyen.

A korábbi DNS szintézisével az egyes kromoszómákban a nővér kromatidákat állítottuk elő. A tömörítéssel kettős kromoszómák vannak, amelyek a meiosisban a homológok között is párosulnak.

Ez bivalens generációhoz vezet (két kölcsönhatásban lévő homológ kromoszóma). Mivel mindegyik megduplázódik, valójában tetrádokról beszélünk. Ez azt jelenti, hogy a kromatidok tetrádjai olyan szerkezetben egyesülnek, amelyet két cellamegosztással kell megoldani.

Az elsőben a homológ kromoszómákat elválasztjuk, míg a másodikban a testvér kromatidákat elválasztjuk.

I

A próféta I meiotikában a testvér kromatidákat kompakt fehérje szerkezetekre szervezik, amelyek a központi kromoszóma tengelyt alkotják..

Ezen a tengelyen létrejön a szinaptonémiás komplex (CS), amely megtartja a homológ kromoszómákat a párzásban. Az I próféta során a szinaptonid komplex lehetővé teszi a homológ kromoszómák szinapszisok bejuttatását.

Ezekben a szakaszokban átkelőhelyek alakíthatók ki, amelyek chiasmasként láthatók, ahol a genetikai rekombináció folyamata ellenőrizhető. Azaz a fizikai csere a résztvevő DNS-molekulák között, amelyek a pachitént definiálják.

Profase II

A DNS egy korábbi szintézisét nem előzi meg a II. Itt ugyanazon centromere (kettős) által összekapcsolt kettős kromoszómák öröklődtek. Ez azért van, mert a DNS-szintézis, mind a mitózisban, mind a meiózisban, csak a sejtciklus S (szintézis) fázisában következik be.. 

Ebben a második felosztásban négy meiocitájunk lesz. A meiocita egy meiotikus osztódás sejtterméke.

A II. Próféta ezért felelős lesz a testvér kromatidák elválasztásáért az I. prófázából örökölt kromoszómáktól. Ezért a meiotikus folyamat végén minden meiocita lesz a faj kromoszómái haploid halmaza.

referenciák

1. Alberts, B., Johnson, A.D., Lewis, J., Morgan, D., Raff, M., Roberts, K., Walter, P. (2014) Molecular Biology of the Cell (6. kiadás). W. W. Norton & Company, New York, NY, USA.
2. Goodenough, U. W. (1984) Genetics. W. B. Saunders Co. Ltd., Philadelphia, PA, USA.
3. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Bevezetés a genetikai elemzésbe (11. kiadás). New York: W. H. Freeman, New York, NY, USA.
4. Ishiguro, K.-I. (2018) A coheszin komplex emlős meiózisban. Gének a sejtekhez, doi: 10,111 / gtc.12652
5. Rasmussen, C. G., Wright, A. J. Müller, S. (2013) A citoszkeleton és a hozzájuk kapcsolódó fehérjék szerepe a növényi sejt felosztási sík meghatározásában. The Plant Journal, 75: 258-269.