Esterano képlet, tulajdonságok, kockázatok és felhasználások



az steranes vagyciklopentadienilperhidrofenaltrén (vagy ciklopentadienil-perhidro-fenaltrén), egy szerves molekula, amely három gyűrűből áll (A, B, C), ciklopentán (D) gyűrűből és egy szénláncból, amely a 17 szénből származik.

Azt mondják, hogy az észter az összes szteroid hormon hipotetikus anyamolekula. A vegyületek szteroidokból vagy szterolokból származnak lebomlással és diagenetikus és katagenetikus telítettséggel (sterán, S.F.)..

Ez egy telített szénhidrogénvegyület, amely nem tartalmaz oxigént. A nevet eredetileg a szisztematikus nómenklatúra formáinak megteremtésére tervezték, de most az alapváltozatok: gonano, estrano, androstano, norandrostano (etiano), colano, cholestano, ergostano, pregnano és stigmastano helyettesíti őket..

A sterán szerkezete minden szterol magja. Az eukarióta sejtek sejtfalaikban bizonyos típusú szterolokat használnak (szemben a bizonyos típusú hopanoidokat alkalmazó prokariótákkal). A sterileket néha biomarkerekként használják az eukarióta sejtek jelenlétére.

A sztearátokat át lehet alakítani diaszteránokká a diagenesis során (C-27-től C-30-ig, átrendeződés C-18-ra és C-19-re, nem R (enantiomer) C-24-re). A kőolajok diasteránokban gazdagok.

A ciklopentadienilperhidrophenaltrén maggal rendelkező vegyületek általános példái a koleszterin és származékai (pl. Progeszteron, aldoszteron, kortizol és tesztoszteron), valamint a triterpének (Harborne, 1998)..

A vegyület empirikus képlete C27H48  és molekulatömege 372,681 g / mol (Nemzeti Biotechnológiai Információs Központ, 2017).

index

  • 1 Sztereó nómenklatúra és sztereoizomerizmus
  • 2 Szteroidok és szterinek
  • 3 Használat
    • 3.1 Orvostudomány
    • 3.2 Biomarkerek
  • 4 Referenciák

Sztereó nómenklatúra és sztereoizomerizmus

A diagenesis és a katagenesis során a szterolok, különösen a C-5, a C-14, a C-17 és a C-20 biológiai sztereospecifitása általában elveszik, és az izomerek széles skálája keletkezik.

Az alphabetabetaesterano (néha csak alphabeta) kifejezést általában az 5alpha (H), a 14beta (H), a 17beta (H) konfigurációjú szarvasok jelölésére használják, míg az alphaalfaalfa esterana sztereokémia 5alpha (H), 14alpha ( H), 17alpha (H).

A 14alpa (H) jelölés azt jelzi, hogy a hidrogén a papír síkja alatt van, míg a 14 bétában (H) a sík felett van. Az észterekben, ha nincs más szénatomszám, az S és R mindig a C-20 sztereokémiájára utal.

A „nem” előtag, mint például a 24-nocholetánban, azt jelzi, hogy a molekula formálisan a főszerkezetből származik a jelzett szénatom vesztésével, azaz a C-24 eltávolítása a kolesztánból.

A demetil-észtereket a néha a stearansok megkülönböztetésére használják, amelyek nem tartalmaznak további gyűrűben lévő alkilcsoportot, azaz C-1-C-4 szénatomokban..

Diasteránok olyan átrendeződött stearanes, amelyek nem rendelkeznek biológiai prekurzorokkal, és nagyobb valószínűséggel alakulnak ki a diagenesis és a catagenesis során (szteroidok, S.F.)..

Szteroidok és szterinek

A szteroidok olyan vegyi anyagok, amelyek gyakran a hormonok, amelyeket a szervezet termel. Segítik a szerveket, szöveteket és sejteket munkájuk elvégzésében. Szüksége van egy egészséges egyensúlyra a növekedéshez és a reprodukcióhoz is.

A "szteroidok" az ember által gyártott gyógyszerekre is utalhatnak. A két fő típus a kortikoszteroidok és az anabolikus androgén (vagy az anabolikus rövid szteroidok)..

A szteroid egy szerves vegyület, amelynek négy gyűrűje a ciklopentadienil-perhidro-fenaltrén konfigurációjában van elrendezve..

Ilyenek például a kortizol, a progeszteron, a tesztoszteron és a gyulladásgátló szer dexametazon (2. ábra)..

A szterolok, más néven szteroid alkoholok, a szteroidok egy része és a szerves molekulák fontos osztálya. Ezek a ciklopentadienil-perhidro-fenaltrén gyűrűrendszerén alapuló triterpének (Alice Kurian, 2007).

Természetesen előfordulnak a növényekben, állatokban és gombákban, és a koleszterin a legismertebb állati szterin. A koleszterin létfontosságú az állati sejtmembrán szerkezetéhez és a zsírban oldódó vitaminok és szteroidok prekurzoraként működik..

A 3. ábrán látható, hogy a sterolok a sterán molekulából származnak (Preedy, 2015).

alkalmazások

orvostudomány

A prednizolon a sterán mesterséges formája. Olyan állapotok kezelésére használatos, mint az ízületi gyulladás, a vérproblémák, az immunrendszer rendellenességei, a bőr és a szem állapotai, a légzési problémák, a rák és a súlyos allergiák..

Csökkenti az immunrendszer válaszát a különböző betegségekre, hogy csökkentsék a fájdalmat, a duzzanatot és az allergiás reakciókat (WebMD, LLC, S.F.).

Ez a gyógyszer okozhat hányingert, gyomorégést, fejfájást, szédülést, menstruációs változásokat, alvási nehézségeket, fokozott izzadtságot vagy pattanást.

Mivel ez a gyógyszer az immunrendszert gyengíti, csökkentheti a fertőzések elleni küzdelem képességét. Ez nagyobb valószínűséggel okozhat komoly (ritkán halálos) fertőzést, vagy rosszabb fertőzést okozhat.

biomarkerek

A C28-as és a C29-es szarvasok a zöld észterek és a vörös alga jelenlétére vonatkozó C27 jelek. A rudak relatív bősége lehetővé teszi a paleozoikus algák diverzifikációjának és fejlődésének fosszilis rekordjának vizsgálatát..

Az algák a legrégebbi szervezetek közé tartoznak, amelyekről ismert, hogy a 2.7.

Csak néhány tengeri alga termel kemény részeket, amelyeket a geológiai idő alatt meg lehet őrizni, és ezért fosszilis rekordjuk nem teljes..

A molekuláris fosszíliák vagy biomarkerek kiegészítő információkat szolgáltatnak a fosszilis palynomorph rekordhoz. A szteroidok az eukarióta sejtmembránok fontos alkotórészei, és az üledékekben, például a stevanben konzerválódnak (Lorenz Schwark, 2006)..

Wolfgang K. Seifert (1978) munkájában a biológiai markerek új paramétereit alkalmazták McKittrick Fieldben, Kaliforniában a nyersolajok geokémiai korrelációjának problémáira..

A molekuláris szinten kapott eredmények meghaladják az ömlesztett szerves geokémiai paraméterekből nyerhető információ mértékét. Mindazonáltal mindkét típusú paraméter kölcsönösen támogatja, és minden következtetés összhangban van a finom stratigrafiával és az általános geológiai követelményekkel.

referenciák

  1. Alice Kurian, M. A. (2007). Gyógynövények. New Delhi: NIPA.
  2. Harborne, A. (1998). Fitokémiai módszerek Útmutató a növényelemzés modern technikáihoz. London: Chapman & Hall.
  3. Lorenz Schwark, P. E. (2006). Sterán biomarkerek a paleozoikus algák evolúciójának és a kihalás eseményeinek indikátoraként. Palaeogeográfia, Palaoclimatology, Paleoecology 240. kötet, 1-2., 225-236..
  4. Nemzeti Biotechnológiai Információs Központ. (2017. március 18.). PubChem összetett adatbázis; CID = 6431240. A pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
  5. Preedy, V. R. (2015). Feldolgozás és hatás az élelmiszer aktív összetevőire. Tudományos sajtó.
  6. sterane. (S. F.). A medilexicon.com webhelyről.
  7. Szteroidokat. (S. F.). A (z) summons.mit.edu.
  8. WebMD, LLC. (S. F.). Sterane. A webmd.com-ból származik.
  9. Wolfgang K. Seifert, J. M. (1978). Steránok, terpánok és monoaromatikumok alkalmazása a nyersolajok érlelésére, migrációjára és forrására. Geochimica és Cosmochimica Acta 42. kötet, 1. kiadás, 77-95.