Etanamida szerkezet, tulajdonságok, felhasználások és hatások



az etánamidot a szerves nitrogénvegyületek csoportjába tartozó vegyi anyag. Azt is megkapja az acetamid nevét, a Nemzetközi Tiszta és Alkalmazott Kémia Unió (IUPAC az angol nyelvű rövidítése) szerint. Kereskedelmi szempontból ecetsav-amidnak nevezik.

Amidnak nevezik, mert a nitrogén karbonilcsoporthoz kapcsolódik. Elsődleges, mert megtartja a nitrogénhez kapcsolódó két hidrogénatomot -NH2. A természetben ásványi anyagként találták meg csak száraz időben; esős évszakban vagy nagyon nedvesen oldódik vízben.

Ez egy szilárd, üveges (átlátszó) megjelenésű. Színe a színtelentől a szürkeig terjed, kis sztalaktitokat és néha szemcsés aggregátumokat képezve. Az ecetsav és az ammónia közötti reakcióval előállítható közbenső só: ammónium-acetát. Ezután dehidratáljuk, hogy az amidot és a vizet képezzük:

index

  • 1 Kémiai szerkezet
  • 2 Fizikai tulajdonságok
  • 3 Kémiai tulajdonságok
    • 3.1 Sav és bázikus hidrolízis
    • 3.2 Csökkentés
    • 3.3 Dehidratáció
  • 4 Felhasználások
  • 5 Az egészségre gyakorolt ​​hatások
  • 6 Referenciák

Kémiai szerkezet

Az acetamid kristály belső kémiai szerkezete trigonális, de az agglomerátumok képződésével együtt egy oktaéderes formát kap.

A vegyület szerkezeti képlete acetilcsoportból és aminocsoportból áll:

Ezek a csoportok lehetővé teszik a különböző reakciókat, amelyeket a vegyületnek el kell végeznie. Az acetamid molekuláris képlete C2H5NO.

Fizikai tulajdonságok

Kémiai tulajdonságok

Az anyag kémiai tulajdonságai arra utalnak, hogy azok reakcióképessége mások jelenlétében van, amelyek szerkezetének átalakulását okozhatják. Az acetamidnak a következő reakciói vannak:

Sav és bázikus hidrolízis

csökkentés

kiszáradás

Az ipari területen a karbonsavak előállítása nagyon előnyös, mivel ezek származékai fontosak. Azonban, megszerzése etánsav a acetamid nagyon korlátozottan alkalmazható, mivel a magas hőmérséklet, amelyen az eljárást történik gyakran lebomlanak a sav.

A laboratóriumban, bár a etánamid lehet beszerezni az ecetsavat, nem valószínű, az átalakítás egy amid savas, és ez általában az összes amidok.

alkalmazások

Az acetamidot 1920 óta kereskedelmi forgalomban állítják elő, bár nem biztos, hogy a kereskedelmi forgalomban van. Korábban metilaminok, tioacetamid, hipnotikumok, rovarölő szerek és gyógyászati ​​célokra használták..

Az acetamid olyan vegyület, amelyet ipari területen használnak:

- Lágyító, bőr, szövetfilmek és bevonatok.

- Adalékanyag a papírhoz, hogy erőt és rugalmasságot biztosítson.

- Alkoholok denaturálása. A vizsgálandó alkoholhoz hozzáadjuk, hogy eltávolítsák a tisztaság egy részét, és így más célra is felhasználható, például oldószerként..

- Lakk, hogy felszínre ragyogjon és / vagy védje az anyagokat a környezeti agresszióktól, különösen a korróziótól.

- robbanóanyag.

- Folyadék, mivel az anyaghoz való hozzáadás megkönnyíti ennek a fúzióját.

- Krioszkópiában.

- Mint intermedier a gyógyszerek előállítására, mint például antibiotikumok ampicillint és származékai cefalosporinok, mint például a cefaclor, cefalexin, cefradin, enalapril-maleát (magas vérnyomás kezelésére), és szulfacetamid (szemcseppek antimikrobiális), többek között.

- Oldószer, mivel bizonyos anyagok vízben való oldhatóságát növelik, amikor az acetamidot feloldják benne.

- Olyan oldószerként, amely a textiliparban rögzíti a festékeket.

- A metilaminok előállításában.

- Biocidként a fertőtlenítőszerek, tartósítószerek, peszticidek stb..

Az egészségre gyakorolt ​​hatások

A vegyipar, ahol -acetamidot alkalmazunk oldószerként, és lágyító, munkások lehet bőrirritáció miatt akut (rövid távú) által ezen vegyületek jelenlétében.

Nincs információ a rákkeltő anyagok krónikus hatásairól (hosszú távú) vagy az emberekben történő fejlődéséről. Az Egyesült Államok Környezetvédelmi Hivatala (EPA) szerint az acetamid nem minősül karcinogénnek.

A Nemzetközi Rákkutató Ügynökség az acetamidot 2B csoportba sorolta, ami lehetséges emberi rákkeltő anyag.

A Kalifornia Környezetvédelmi Ügynökség 2 × 10 inhalációs kockázat becslést készített-5 μg / m3 (mikrogramm / köbméter), és a szájüregi rák kockázata 7 × 10 bevétel után-2 mg / kg / nap (naponta milligramm kilogrammonként) hosszú ideig.

Azonban, bár az általános populáció lehet kitéve a dohányzás vagy a bőrrel érintkezve tartalmazó termékek acetamid, nem sok kockázatot oldhatósága miatt jellemzők és higroszkóposság, amelynek vízben.

Könnyen mozgatható a talajon lefolyással, de várhatóan mikroorganizmusok lebomlanak, és nem halmozódnak fel a halakban.

Az acetamid enyhén irritálja a bőrt és a szemet, és nem áll rendelkezésre adat arra, hogy igazolja az emberre gyakorolt ​​toxikus hatásait.

Laboratóriumi állatokban a toxicitást a testtömegveszteségben figyelték meg, amikor az idő alatt nagyon nagy orális dózisnak volt alávetve. Az acetamiddal kezelt szülők utódainak születésében azonban nem figyeltek meg abortuszokat vagy káros hatásokat.

referenciák

  1. Cosmos online, (1995 óta), az acetamid technikai és kereskedelmi információi, amelyeket 2018. március 23-án kértek vissza, cosmos.com.mx
  2. Morrison, R., Boyd, R., (1998), Szerves kémia (5. kiadás), Mexikó, Amerikai Oktatási Alap, S.A.
  3. Pine, S., Hammond, G., Cram, D., Hendrickson, J., (1982). Química Orgánica, (második kiadás), Mexikó, McGraw-Hill de México, S.A de C.V
  4. Útmutató a vegyipari termékekhez, (2013), Az acetamid felhasználása, 2018. március 24-én, visszanyerve, guiadeproductosquimicos.blogspot.com.co
  5. Nemzeti Biotechnológiai Információs Központ. PubChem összetett adatbázis; CID = 178, acetamid. Letöltött pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
  6. Ronak Chemicals, (1995), Acetamid felhasználása és alkalmazása, 2018. március 25-én, ronakchemicals.com
  7. ,(2016),acetamid,[archív PDF]. 2018. március 26-án, epa.gov-ban szerezhető be
  8. Nemzeti Orvostudományi Könyvtár Veszélyes Anyagok Adatbankja. (2016), Acetamid, 2018. március 26-án, toxnet.nlm.nih.gov
  9. IARC., (2016) szóló monográfia értékelése rákkeltő kockázatának Chemicals a Man. Kapható, visszakereshető március 26, 2018 monographs.iarc.fr