Minden cikk

Potter szindróma tünetei, okai és kezelések

az potter szindróma az örökletes autoszomális recesszív ritka és súlyos rendellenessége, amely az újszülötteket érinti, és kiemelkedő oligohidramnionok (amniotikus folyadék...

Pierre Robin-szindróma Tünetek, okok, kezelés

az Pierre Robin szindróma (SPR), más néven Pierre Robin-szekvencia a craniofacialis szindrómákba vagy patológiákba sorolt ​​genetikai eredetű rendellenesség (Arancibia, 2006)..Klinikailag...

Pfeiffer szindróma tünetei, okai, kezelések

az Pfeiffer szindróma Ez egy nagyon ritka genetikai rendellenesség, amelyet a koponya csontjainak korai fúziója jellemez, ami a fej és...

Peter Pan szindróma Tünetek, okok, kezelés

az Peter Pan szindróma olyan felnőtt embereket határoz meg, akik továbbra is a gyermek mentalitásában vannak, akik elszállnak a felnőttkori...

Pearson-szindróma tünetei, okai és kezelések

az Pearson-szindróma ez az egyik ismert ritka betegség az alacsony elterjedtsége miatt. Olyan mitokondriális betegségből áll, amely az egész testet...

Patau szindróma tünetei, okai, kezelése

az Patau szindróma genetikai eredetű veleszületett betegség, a 13-as kromoszómában lévő triszómiának köszönhetően (Ribate Molina, Uriel és Ramos források, 2010).Patau-szindróma a...

Pallister-Killiam szindróma Tünetek, okok, kezelés

az Pallister-Killian szindróma (SPK), más néven a tetraszóma 12, egy ritka, genetikai eredetű betegség, amelyre a több szerv bevonása széles...

A policisztás petefészek-szindróma tünetei, hatásai és kezelése

az policisztás petefészek szindróma (SOP) az endokrin és nőgyógyászati ​​típus ismeretlen etiológiája. Ez viszonylag magas előfordulási gyakorisággal rendelkező nőknél hormonális...

Ohtahara szindróma Tünetek, okok, kezelés

az Ohtahara szindróma (SO), korai gyermekkori epilepsziás encephalopathia néven is ismert, az epilepszia típusa, amelyet görcsök, terápiás megközelítésekkel szemben ellenálló...