neuropszichológia - Oldal 5

Robinow-szindróma Tünetek, okok, kezelések

az Robinow-szindróma a ritka genetikai eredetű patológia, amelyet többszörös változások és testi rendellenességek jellemeznek, különösen a csont szintjén (Genetics Home...

Riley-Day szindróma Tünetek, okok, kezelés

az Riley-Day szindróma, a családos dysautonomia néven is ismert, egy örökletes eredetű, autonóm érzékszervi neuropátia, amely egy olyan autonóm és...

Reye szindróma tünetei, okai, kezelése

az Reye-szindróma ritka típusú anyagcsere encephalopathia, amely általában gyermekeknél és serdülőknél jelentkezik (Jayaprakash, Gosalkkal és Kamoji, 2008).Ez az állapot elsősorban...

Ramsay-Hunt szindróma tünetei, okai és kezelése

az Ramsay-Hunt szindróma Tartalmazza a herpesz zoster vírus által okozott perifériás arcbénulást (Arana-Alonso, et al., 2011)..Ezenkívül a külső hallócsatorna és a...

Prader Willi szindróma tünetei, okai, kezelése

az Prader-Willi szindróma (SPW) egy multiszisztémás patológia, amelynek genetikai eredete a veleszületett típus (a ritka rendellenességek nemzeti szervezete, 2012). Ez...

Potter szindróma tünetei, okai és kezelések

az potter szindróma az örökletes autoszomális recesszív ritka és súlyos rendellenessége, amely az újszülötteket érinti, és kiemelkedő oligohidramnionok (amniotikus folyadék...

Pierre Robin-szindróma Tünetek, okok, kezelés

az Pierre Robin szindróma (SPR), más néven Pierre Robin-szekvencia a craniofacialis szindrómákba vagy patológiákba sorolt ​​genetikai eredetű rendellenesség (Arancibia, 2006)..Klinikailag...

Pfeiffer szindróma tünetei, okai, kezelések

az Pfeiffer szindróma Ez egy nagyon ritka genetikai rendellenesség, amelyet a koponya csontjainak korai fúziója jellemez, ami a fej és...

Patau szindróma tünetei, okai, kezelése

az Patau szindróma genetikai eredetű veleszületett betegség, a 13-as kromoszómában lévő triszómiának köszönhetően (Ribate Molina, Uriel és Ramos források, 2010).Patau-szindróma a...